Una storia a lieto fine che parte dalla Sicilia e arriva in Toscana e che ha per protagonista un bambino di 6 mesi afflitto da sintomi pesanti: ridotto tono muscolare, abbassamento della rima palpebrale e movimenti oculari incontrollati. Sintomi che la pediatra ha voluto valutare il prima possibile: e così il bimbo e i suoi familiari sono arrivati all'Irccs Stella Maris di Calambrone, a Pisa, Centro di eccellenza per la neurologia e neuropsichiatria infantile.
I medici dello Stella Maris sono riusciti a diagnosticare la malattia di cui è affetto il bimbo, rarissima e di origine genetica: si chiama Deficit di decarbossilasi degli L-aminoacidi aromatici (Aadc), caratterizzata da una ridotta attività di questo enzima coinvolto nella sintesi dei neurotrasmettitori dopamina e serotonina, responsabili della comunicazione tra neuroni nel sistema nervoso.
I casi stimati di deficit da Adc nel mondo sono 5000, con un'incidenza sui nati vivi di 1 su 40.000 a livello globale.
Grazie alla diagnosi precoce, al bimbo possono essere somministrati farmaci per gestire i sintomi, andando a supplire al deficit metabolico evitando peggioramenti. Non esiste al momento una cura per la malattia ma la terapia genica è alle porte.
potrà prendere i farmaci adatti in attesa della cura genetica.