Pfizer e Biontech hanno presentato all'Ema, l'autorità europea di vigilanza sui farmaci, la richiesta di autorizzazione per commercializzare nei Paesi della Ue il suo nuovo vaccino anti-Covid aggiornato e bivalente, ovvero in grado di contrastare sia il vecchio virus del Covid che la nuova sottovariante Omicron BA.1, ormai prevalente.
La domanda di via libera riguarda per adesso la somministrazione del nuovo siero alle persone dai 12 anni in su.
I dati raccolti e diffusi da Pfizer dimostrano che il vaccino bivalente è più efficace contro la sottovariante BA.1 di Omicron rispetto al vaccino attualmente utilizzato anche in Italia.