"Se chiude la società strumentale della Fondazione Mps messa in liquidazione nelle scorse settimane - spiegano le due parlamentari - i malati del morbo di Huntington non avranno più speranze".
E' per questo motivo che il caso dell'azienda senese finirà in Parlamento. "I chimici, i biologi ed i ricercatori della Siena Biotech ci hanno detto di essere a un passo dalla scoperta del farmaco orfano per la cura del morbo di Huntington - spiegano ancora - ma la chiusura dell'istituto ha bloccato il progetto a cui si lavora da oltre dieci anni, affondando così le speranze dei migliaia di malati di questa terribile malattia: adesso mancherebbe un ultimo fondamentale passaggio: uno studio clinico in un numero significativo di persone affette da questa terribile malattia per dimostrarne l'efficacia terapeutica".
Le persone affette dal morbo (una terribile malattia neurodegenerativa a trasmissione genetica) sono circa 6mila in Italia e 100mila in Europa e per questa patologia non esiste attualmente alcuna cura.
"I lavoratori della Siena Biotech - concludono Nicchi e Petraglia - non sono preoccupati soltanto per la perdita del loro posto di lavoro, ma soprattutto per il futuro dei malati che vedrebbero svanire ogni speranza di poter curare la loro patologia".
Da quasi una settimana i lavoratori della Siena Biotech stanno occupando l'azienda, dormendo e mangiando all'interno dei laboratori, ma anche continuando a lavorare, seppur senza stipendio.