Vaccino Janssen verso il via libera dell'Ema

Probabile la raccomandazione di somministrare il siero anti-Covid dopo i 60 anni dopo i 6 casi di trombosi registrati negli Stati Uniti

AMSTERDAM — La conferenza stampa dei vertici dell'Ema, l'Agenzia europea per i medicinali, è stata convocata per le 17 ma circola già insistentemente l'anticipazione che verrà dato nuovamente il via libera al vaccino anti-Covid Janssen della Johnson&Johnson, sospeso la scorsa settimana dopo 6 casi di reazioni avverse gravi registrati negli Stati Uniti su circa 7 milioni di vaccinati.

Gli scienziati dell'Ema hanno analizzato i 6 casi di trombosi venosa profonda, con un decesso, che si sono verificati in 6 donne di età compresa fra i 18 e 58 anni entro le prime due settimane dalla somministrazione e alla fine risulta che la conclusione è in linea con quella a cui si è pervenuti per il vaccino Vaxzevria di AstraZeneca: i benefici sono superiori ai rischi, il siero si può somministrare.

E' probabile però che in Italia le autorità di vigilanza del farmaco e il Ministero della salute decidano, in via precauzionale, di limitare l'uso del vaccino Janssen alle persone dai 60 anni in su. Nei magazzini dell'esercito sono già stoccate 184mila dosi del siero: dopo il via libera, la struttura del commissario per l'emergenza conta di distriburle alle Regioni nel giro di 24 ore.

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